Родители челябинской девочки Сонечки не хотят, чтобы их дочка росла инвалидом
Родители челябинской девочки Сонечки не хотят, чтобы их дочка росла инвалидом
Маленькая София всегда ходила не так, как другие детишки: ножки девочки были колесиком. Сначала родители умилялись этой манере. А потом всполошились и повели дочку по врачам.
Диагнозы крохе ставили разные и все на глазок: то рахит, то плоскостопие. Соню лечили, но ничто не помогало. Странный недуг прогрессировал: ножки стали болеть при ходьбе, а девочка — меньше двигаться. Тогда участковая педиатр направила Соню в Городской ортопедический центр.
— Там, наконец, нам поставили верный диагноз: врожденный вывих тазобедренных суставов, — говорит мама Софии Анна Ермак. — На это ушло всего полчаса: врач посмотрела, как ходит Соня, и сделала вывод. Диагноз подтвердил рентген.
Оказалось, у Сони нет круглых косточек, в которых держатся суставы. Девочке нужна операция. Родители начали искать клинику, где ее сделают. Первыми отозвались врачи из Санкт-Петербурга. Они готовы вставить крохе протезы, но каждые 15 лет их придется менять, Соня останется инвалидом. Если анализы девочки будут плохими, врачи в Петербурге откажутся от операции.
Пока Анна не отчаивается и очень надеется на помощь неравнодушных людей.
— Зато в Израиле нам обещают восстановить здоровье Сони без протезов, тогда дочка сможет расти, как нормальные дети, — говорит Анна Ермак. — Правда, операция стоит в два раза дороже — 650 тысяч рублей...
Такой крупной суммы у родителей Сони нет. Ее папа работает простым геодезистом, мама вынуждена быть с ребенком. Они по знакомым и родственникам собирают средства на перелет до Израиля и проживание. Но на саму операцию денег нет. Вот и просят земляков помочь им в сборе средств.
— Мы обратились к южноуральцам в социальных сетях. Кто мог, поддержал нас словами, другие — материально. Спасибо всем! Но денег пока не хватает, — говорит Анна.
Если вы хотите помочь маленькой Софии, позвоните ее маме по телефону 8-951-454-87-37. Она расскажет, как можно перевести деньги.